研究背景

      当代人群久坐少动、饮食精细化、熬夜应酬已成常态，功能性便秘、高尿酸血症两大亚健康问题同步高发，且二者根源均指向肠道菌群紊乱。

      数据显示，国内成人功能性便秘患病率超18%，高尿酸人群占比突破14%，两类问题常伴随出现：肠道蠕动差、毒素堆积会加重嘌呤代谢异常；尿酸引发全身炎症又会进一步破坏肠屏障，形成恶性循环。

      市面上现有干预方案短板明显：

      通便类泻药：短期见效，长期易产生依赖、损伤肠道神经；

     普通进口益生菌：仅单一调菌群，缺少本草原料协同，改善力度有限；

      降尿酸化学药物：能抑制黄嘌呤氧化酶，但存在肝肾刺激，不适宜普通人长期日常调理；

      综上所述，市场缺少一款同源、安全、兼具肠道调节 + 尿酸代谢调节研究潜力的国产益生菌产品。

     基于市场空白与国民肠道体质适配需求，陕西益瑞康自主分离本土人体源益生菌动物双歧杆菌YRK-12（CGMCC NO.28597），先后完成两项通便发明专利申报、权威期刊发表菌株改善高尿酸相关机制动物实验验证，依托动物模型完整数据，证实该菌株具备双方向养护的实验室研究价值。

菌株档案

01

            动物试验模型

（一）功能性便秘动物模型（盐酸洛哌丁胺造模）

     实验动物：6周龄SPF级 BALB/c 雌性小鼠，分两大批次试验

     剂量筛选组（64只）：空白组、便秘模型组、阳性药物组（聚乙二醇）、YRK-12单菌组、BB-12对照组、火麻仁/莱菔子低中高剂量单植萃组；

     协同验证组（56只）：空白、模型、药物、YRK-12单用、BB-12单用、YRK-12+植萃复配、BB-12+植萃复配；

     造模方式：每日灌胃盐酸洛哌丁胺诱导慢传输型便秘，造模7天确认模型成立后，持续干预14天；

     检测指标：首粒排红时间、6h粪便粒数、粪便含水量、小肠推进率四大核心通便指标。

（二）高尿酸血症动物模型（高嘌呤 + 氧嗪酸钾造模）

     实验动物：3周龄SPF级雄性昆明小鼠，分为空白对照组、高尿酸模型组、YRK-12干预组；造模方式：肌苷 + 鸟苷 + 氧嗪酸钾联合灌胃，抑制小鼠尿酸分解酶，持续21天菌株干预；检测指标：血清尿酸、肌酐、尿素氮；肝肾肠道病理切片；尿酸转运蛋白、炎症通路基因、肠道菌群测序。

02

              菌株优势

     核心菌株YRK-12：国人原生保藏菌株，性能超越进口BB-12

     菌株来源：健康人体肠道分离，2023.10.09存入中国普通微生物菌种保藏中心，唯一保藏编号CGM NO.28597，拥有完整自主知识产权，区别海外进口菌株，更适配国人饮食肠道环境。

     对比BB-12实验数据：

      ????【动物模型下】首粒排便时间缩短72min，缓解模型小鼠排便阻滞；

  ????【动物模型下】粪便含水量提升7%，改善模型小鼠粪便干硬表现；

  ????【动物模型下】小肠推进率1.7倍（BB‑12仅1.4倍），提升模型小鼠肠道转运能力。

03

              发明专利

      我们筛选桑葚、蜂蜜、火麻仁、莱菔子四种药食原料复配验证，仅火麻仁、莱菔子与YRK-12 存在显著协同增效作用（动物实验条件下），分别获得发明专利：

    专利1 ZL202411081268.2 YRK-12+火麻仁组合物

     火麻仁水提物中剂量0.333g/kg 搭配 1~3×10¹⁰CFU/kg YRK-12，合用指数 CI=0.1577，强协同；实验结果：粪便粒+28粒、含水量+29%、肠道推进率提升2.1倍，效果等同临床通便药。

    专利2 ZL202411081342.0 YRK-12 + 莱菔子组合物

    莱菔子水提物中剂量0.22g/kg 复配菌株，合用指数 CI=0.919，存在协同；实验结果：排便时长缩短132分钟，行气润肠双效，适配气滞型便秘。

04

            期刊验证

     YRK-12多通路缓解高尿酸（《食品科学》2026.06 网络首发）

     权威论文完整阐明动物实验条件下降尿酸四大作用机制：

     减少尿酸生成：抑制肝脏黄嘌呤氧化酶（XOD）活性32.2%，降低嘌呤分解产尿酸；

     促进尿酸排泄：下调肾脏重吸收蛋白GLUT9、URAT1，上调排泄蛋白ABCG2，打通肠-肾双通道排尿酸；

    阻断炎症损伤：抑制NF-κB/NLRP3炎症通路，减轻尿酸结晶造成肝肾、肠道炎症；

     修复肠道菌群：提升产短链脂肪酸有益菌丰度，改善嘌呤代谢紊乱。

     核心数据：菌株干预小鼠模型后，血清尿酸下降 35.7%，显著改善模型小鼠肌酐、尿素氮，未观测到化学药物相关毒副作用。

05

             研究结论

     本系列动物实验完整验证国产菌株动物双歧杆菌YRK-12（CGMCC NO.28597）在动物模型实验条件下，具备改善模型小鼠肠道排便、调节尿酸代谢的研究潜力。相较于市面主流进口菌株BB-12，YRK-12在加快肠道转运、软化粪便、提升小肠动力等指标上表现更突出。搭配火麻仁、莱菔子药食提取物复配后二者产生显著协同作用，通便效果显著，并取得两项国家发明专利。

     同时权威期刊动物试验证实：YRK‑12可在动物模型体内，通过抑制尿酸合成、促进尿酸排泄、阻断炎症通路、重塑肠道菌群四重途径降低模型小鼠血尿酸，缓解高尿酸带来的肝肾、肠道损伤。

     该本土菌株安全性评价良好、适配国人肠道，配方可制成冻干粉、胶囊、片剂等多种产品，拥有完整自主知识产权，为功能性便秘、高尿酸相关亚健康人群提供具备研究潜力的微生态干预思路，具备广阔食品、保健品产业化应用价值。